Implante
oseointegrado como soporte para Prótesis Parcial Removible.
Relato
de caso clínico
Resumen
La estabilidad funcional y la preservación del reborde
residual alveolar son las metas principales, cuando se restauran
arcadas parcialmente edéntulas. El uso de implantes oseointegrados
como apoyo para prótesis parcial removible permite alcanzar
estos objetivos. La planificación de los tratamientos con
implantes oseointegrados requieren una estrecha comunicación
entre el cirujano y el dentista rehabilitador. Las decisiones
que se relacionan con el tipo, ubicación, tamaño,
número de accesorios del implante y el diseño de
la prótesis es crítico. Todos estos aspectos deben
ser analizados y aceptados por el paciente y por el clínico
antes del comienzo del tratamiento. Este informe presenta un tratamiento
para el paciente en el que una prótesis parcial removible
es apoyada por los dientes remanescentes e implantes oseointegrados.
Palabras clave: implante oseointegrado,
prótesis parcial removible, extremo distal.
Abstract
Functional stability and the preservation of remaining alveolar
bone are primary, and often elusive, goals when restoring the
partially edentulous arch. The incorporation of dental implants
for the partial support of removable prostheses offers a practical
adjunct in the fulfillment of these objectives. Planning for complex
courses of treatment that include dental implants requires close
coordination between the surgeon and the restorative dentist.
Decisions that deal with type, location, size, number of implant
fixtures, and design of the prosthesis are critical. All of these
areas must be discussed and established as acceptable to the patient
and each clinician before the initiation of treatment. In this
report, we present a course of patient treatment in which a removable
partial denture is supported by natural remaining teeth in conjunction
with osseointegrated implants.
Key words:
osseointegrated implants, removable partial denture, distal extension
Introducción
Falta de retención, poca estabilidad e incomodidad durante
la función son las complicaciones mas comunes cuando el
uso de prótesis parcial removible de extremo distal (PPRED)
(4). Uno de los problemas más comunes asociados al uso
de PPRED mandibular y prótesis total superior es el Síndrome
de la Combinación, el cual es caracterizado por la extrusión
de la tuberosidad maxilar, hiperplasia papilar, reabsorción
de la pre-maxila, extrusión del segmento antero-inferior
y reabsorción del reborde residual mandibular distal (8,12).
Una de las formas para minimizar estas alteraciones es mantener
la dimensión vertical de oclusión (5, 10, 11). Estos
problemas pueden ser evitados en el caso que existan pilares posteriores
(dientes naturales) que puedan ser usados como medios de retención
y estabilidad, pero cuando estos pilares no están presentes,
el uso de implantes oseointegrados parece ser una opción
viable para mejorar las condiciones protésicas y biológicas
de nuestros pacientes (6, 7, 9).
REPORTE DE CASO
Paciente de 55 años de edad, raza blanca fue evaluado en
consulta particular, siendo su motivo de consulta la falta de
retención y estabilidad de su prótesis total superior
y la ausencia de rehabilitación en la arcada inferior (Figura
1).
Después de la evaluación del paciente (examen clínico,
medico, examen por imágenes) se determinó el siguiente
tratamiento: para el maxilar superior, se planeó la confección
de un protocolo Branemark apoyado sobre 8 implantes. Los procedimientos
para la colocación de los implantes oseointegrados siguieron
el protocolo establecido por Branemark (3).
Figura 1.
Radiografía panorámica del paciente antes de la
colocación de los implantes en la mandíbula
En el caso de la arcada inferior
fue determinada la confección de una Prótesis Parcial
Removible asociada a implantes oseointegrados en la región
distal.
Colocación de los implantes oseointegrados en la mandíbula
Después de haber evaluado (medición realizada directamente
sobre a radiografía panorámica del paciente) la
longitud posible de trabajo en la zona correspondiente a la posición
de los segundos molares, se determino la colocación de
2 implantes de 3,75 x 7mm de longitud.
1 hora antes de ser realizada la intervención quirúrgica
el paciente fue medicado con 1 gr de Amoxicilina (875mg) + Ácido
Clavulánico (125mg) y Paracetamol 100mg, terapia que fue
mantenida tres veces por día durante 7 días. Después
de haber realizado un colutorio bucal con gluconato de clorexidina
al 0,12%, la anestesia infiltrativa (Mepivacaina 2% con adrenalina
1:100.000) fue inyectada sobre los rebordes residuales a ser operados.
Dos incisiones lineares sobre los rebordes residuales fueron realizadas
y se procedió al levantamiento de los colgajos hasta visualizar
el reborde óseo residual. Los procedimientos de perforación
ósea y colocación de los implantes siguieron el
protocolo de dos fases determinado por Branemark (3). Después
de la cirugía fue indicado al paciente sobre los cuidados
de higiene oral y sobre los controles a ser realizados.
Cuatro meses después de la intervención quirúrgica
los implantes fueron expuestos y colocados 2 cicatrizadores cilíndricos
de 4mm. Dos semanas después cuando los tejidos circundantes
estuvieron cicatrizados se dio inicio al tratamiento protésico
rehabilitador.
La confección de ambas prótesis superior e inferior
fue realizada de manera convencional. La relación céntrica
y la dimensión vertical de oclusión fueron determinadas
para el paciente mediante las bases de prueba de las prótesis
(11). Ambas prótesis fueron instaladas en el paciente de
manera simultánea dando énfasis a la instrucción
de higiene oral y a los controles post-instalación.
Después de 20 días de haber sido instalada la prótesis
removible (periodo durante el cual se realizan los procedimientos
de ajuste oclusal y acomodación de la mucosa residual)
se procedió a la colocación de los encajes resilientes
(Sterngold ERA® Implants Abutments) en los implantes mandibulares
(Figura 2).
Figura 2.
Implantes posicionados en la región distal del reborde
residual
Simultáneamente fueron
fijados con resina acrílica de activación química
los componentes protésicos de los encajes a la prótesis
parcial removible. Ajustes fueron realizados así como el
retiro de los excesos de material (Figura 3).
Figura 3.
Prótesis parcial removible con los componentes protésicos
en posición
Instrucciones sobre higiene oral
fueron enseñadas al paciente y reiteradas en cada control
post-instalación. Los resultados funcionales y estéticos
fueron los esperados por el paciente y se mantuvieron durante
los dos años de acompañamiento de este caso (Figura
4 y 5).
Figura 4.
Prótesis parcial removible en posición
Figura 5.
Protocolo Branemark superior y Prótesis Parcial Removible
en oclusión
Discusión
y coclusiones
La incorporación de implantes
oseointegrados en el plano de tratamiento resulto en una mejoría
del soporte vertical y estabilidad de los extremos distales de
la prótesis parcial removible. Este procedimiento limitó
el movimiento de la prótesis durante a función y
redujo la rotación de la prótesis sobre los pilares
anteriores (dientes remanescentes). La compresión de los
tejidos correspondientes al reborde residual distal (mucosa y
reborde óseo) son mucho menores cuando comparados a la
rehabilitación con prótesis removible convencional
para este caso, preservando así las estructuras de soporte,
objetivo principal de todo tratamiento rehabilitador (1, 2). En
conclusión, la prótesis parcial removible soportada
por implantes en combinación con dientes remanescentes
a mostrado ser un adecuado tratamiento para los pacientes edéntulos
parciales.
José
Eduardo Chorres Rodríguez.
Especialista en Anatomia Topográfica de la Face para Implantologia.
Instituto de Ciências Biomédicas. Universidad de
São Paulo-Brasil.
Post-grado en Implantologia Oral. Universidad de São Paulo-Brasil.
Máster en Prótesis Dentária. Facultad de
Odontologia. Universidad de São Paulo- Brasil.
Alumno del Curso de Doctorado en Prótesis Dentária.
Facultad de Odontologia. Universidad de São Paulo-Brasil.
Tomie Nakakuki de Campos.
Profesora Associada del Departamento de Prótesis Dentária.
Facultad de Odontologia. Universidad de São Paulo-Brasil.
Victoria Rodríguez Macedo.
Cirujano Dentista. Graduada de la Universidad Nacional Mayor de
San Marcos. Clínica Particular.
Victor Hugo Chorres Rodríguez.
Alumno del Curso de Odontologia. Facultad de Odontologia. Universidad
San Martín de Porres.
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